よくある質問 - 株式会社セルフリーサイエンス｜コムギ無細胞タンパク質合成技術で未来をつくる

10 kDa から360 kDaまでの合成実績がございます。

10 kDa以下でも合成は可能ですが、合成が難しい傾向にあります。

合成が難しい場合は融合タンパク質として合成させると改善される場合があります。

糖鎖付加はされません。

リン酸化は起こりますが、目的タンパク質によっては由来の生物種と同様にアミノ酸がリン酸かされているかどうか異なる場合がございます。

リン酸化、アセチル化、ミリストイル化については、必要酵素および基質を導入することにより修飾を行うことが可能です。

またメチオニンアミノペプチダーゼが入っているので、配列によってはメチオニン除去の場合もあります。

シグナルペプチドは切断されません。

あらかじめシグナルペプチド配列を除いて鋳型DNAを構築することを推奨いたします。

WEPRO7240シリーズご使用の場合

・コムギ抽出液中：　150～300 EU/ml

・タンパク質合成・精製後：　0.1～0.5 EU/ml

可能です。

翻訳反応時にPromega社の「FluoroTect GreenLys in vitro Translation Labeling System」を用いて蛍光標識が可能です。

酵素修飾によるビオチン標識法を公開しております。

目的遺伝子はビオチン標識用タグ（BirA認識配列）を付加した融合型として鋳型を構築します。

タンパク合成反応液中にD-ビオチンとビオチンリガーゼ（BirA）を予め添加することで、目的タンパク質の合成とビオチン修飾を同時に行います。

化学修飾によるビオチン標識は標識部位が0〜複数箇所の可能性がありますが、

酵素修飾によるビオチン標識は標識部位がBirA認識配列の１ヶ所のみとなります。

※ビオチン化率は100％ではありませんので予めご了承ください。

ビオチンリガーゼは事前にコムギ無細胞系で合成していただく必要がございます。

ビオチンリガーゼ合成用のプラスミド、ビオチン標識用タグベクターは弊社でご用意しております。

D-ビオチンはナカライテスク社等で購入が可能です。

その他、詳細は弊社までお問い合わせください。

〈鋳型構築・転写反応で失敗している場合〉

・開始コドン直近に終止コドンが入ってしまっている。

・mRNAが分解している。

〈翻訳反応で失敗している場合〉

・合成が途中で止まってしまっている。（アミノ酸の配列が影響して翻訳が止まってしまっている、またはmRNAが絡まってしまい翻訳が止まってしまっている）

・合成はされているが自己分解してしまっている。

専用発現ベクターpEU-E101シリーズへの組換えを推奨しています。

基本的には必要ありません。

ただし、下記のように大きく偏った配列を持つ遺伝子は、コドンの最適化により合成量が向上する場合もあります。
・鋳型塩基配列の偏り

・コドンの使用頻度の偏り

・mRNAの２次構造の偏り

添加しておりませんが、小麦由来の脂質が微量含まれています。

添加できます。ただし、濃度が高くなると下記の可能性があります。

・翻訳活性を失わせる

・目的タンパク質の活性を失わせる

・目的タンパク質の構造を失わせる
濃度比で試験を行い、最適な条件を検討する必要があります。

添加できます。ただし、濃度が高くなると合成量が低下する可能性があります。

翻訳活性を失わせない推奨濃度(終濃度)は下記をご参考ください。

〈Caイオン〉酢酸カルシウム一水和物 [Ca(CH3COO)2・H2O] : 100 uM

〈Mgイオン〉酢酸マグネシウム四水和物 [Mg(CH3COO)2・(H2O)4] : 100 uM

〈Mnイオン〉酢酸マンガン(Ⅱ)四水和物 [Mn(CH3COO)2・(H2O)4] : 100 uM

〈Cuイオン〉酢酸銅(Ⅱ)一水和物 [Cu(CH3COO)2・H2O] : 100 uM

〈Coイオン〉酢酸コバルト(Ⅱ)四水和物 [Co(CH3COO)2・(H2O)4] : 10 uM

〈Niイオン〉酢酸ニッケル(Ⅱ)四水和物 [Ni(CH3COO)2・(H2O)4] : 100 uM

〈Znイオン〉酢酸亜鉛二水和物 [Zn(CH3COO)2・(H2O)2] : 1mM

〈Cdイオン〉酢酸カドミウム二水和物 [Cd(CH3COO)2・(H2O)2] : 100 uM

添加できます。 ただし、1％以上の濃度になると合成量が低下します。

各アミノ酸終濃度0.3 mM含まれています。